|
  Τελ. ενημέρωση: |
 |
|
|
22-Apr-2024
|
 |
|
|
Αρχ Ελλ Ιατρ, 41(3), Μάιος-Ιούνιος 2024, 404-417 ΕΙΔΙΚΟ ΑΡΘΡΟ Συστάσεις για τη διάγνωση και τη θεραπεία
του κληρονομικού αγγειοοιδήματος Α.Ε. Γερμενής (Συντονιστής),1 Ε. Κομπότη,2 Γ.Ν. Κωνσταντίνου,3 Μ. Μακρής,4 Ε. Μανουσάκης,5 |
Το κληρονομικό αγγειοοίδημα είναι ένα σπάνιο νόσημα που εκδηλώνεται με υποτροπιάζοντα επεισόδια οιδήματος, τα οποία επηρεάζουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών, ενώ, δυνητικά, ενδέχεται να οδηγήσουν και στον θάνατο. Ως εκ τούτου, η έγκαιρη διάγνωση και η αποτελεσματική αντιμετώπιση της νόσου είναι ιδιαίτερα σημαντικές. Οι πρόσφατες εξελίξεις και η ανάπτυξη νέων θεραπευτικών παραγόντων έχουν επιφέρει πολλές αλλαγές στη διάγνωση και στην αντιμετώπιση της νόσου. Προκειμένου να διευκολυνθεί η προτύπωση και η ενιαία εφαρμογή αυτών των εξελίξεων, η Ελληνική Εταιρεία Μελέτης Αγγειοοιδήματος προέβη στη διαμόρφωση συναινετικών συστάσεων για τη διάγνωση, τη θεραπεία και την αντιμετώπιση του κληρονομικού αγγειοοιδήματος γενικά και σε ειδικούς πληθυσμούς. Γι' αυτό, συστήθηκε ομάδα 11 ειδικών εμπειρογνωμόνων και εφαρμόστηκε τροποποιημένη μέθοδος Delphi. Μετά από συστηματική βιβλιογραφική ανασκόπηση της σχετικής αρθρογραφίας της τελευταίας πενταετίας που ανακτήθηκε από το Medline, διαμορφώθηκε το αρχικό κείμενο των συστάσεων, επί του οποίου ζητήθηκε η συναίνεση των εμπειρογνωμόνων. Στη συναίνεση συμπεριλήφθηκαν οι δηλώσεις που έτυχαν συμφωνίας σε ποσοστό >80% των εμπειρογνωμόνων. Στο παρόν άρθρο παρουσιάζονται οι 24 συναινετικές συστάσεις που διαμορφώθηκαν τελικά.
Λέξεις ευρετηρίου: Αγγειοοίδημα άγνωστης αιτιολογίας,
Βραχυχρόνια προφυλακτική
θεραπεία,
Κληρονομικό αγγειοοίδημα,
Κληρονομικό αγγειοοίδημα από
ανεπάρκεια του αναστολέα της C1
εστεράσης,
Συστάσεις,
Μακροχρόνια προφυλακτική αγωγή.
